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Inspra Eplerenona 25mg 30 Comprimidos
EPLERENONA
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"VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA."
Descrição
Inspra Eplerenona 25mg 30 Comprimidos
APRESENTAÇÃO: Inspra® (eplerenona) 25 mg ou 50 mg em embalagens contendo 10, 20, 30 ou 50 comprimidos revestidos.
COMPOSIÇÃO: Cada comprimido revestido de Inspra® (eplerenona) 25 mg ou 50 mg contém o equivalente a 25 mg ou 50 mg de eplerenona, respectivamente. Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, hipromelose, laurilsulfato de sódio, talco, estearato de magnésio, Opadry® amarelo (hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, polissorbato 80, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho).
COMO FUNCIONA: Inspra® (eplerenona) causa aumento das quantidades de sódio e água a serem excretados, enquanto o potássio é retido. Devido esse mecanismo atua como diurético e como anti-hipertensivo. A concentração máxima de Inspra® (eplerenona) no sangue é alcançada após 1,5 a 2 horas após a ingestão do comprimido e o estado de equilíbrio é alcançado em dois dias. A absorção de Inspra® (eplerenona) não é afetada por alimentos.
COMO DEVO USAR: Siga cuidadosamente as instruções do(a) seu(sua) médico(a) e leia a bula. Não exceda a dose recomendada. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do(a) seu(sua) médico(a).
Conteúdo do fornecedor
Ficha Técnica
| Marca | INSPRA |
|---|---|
| Fabricante | Up John |
| RMS | 1.1535.0010.003-1 |
| Composição | EPLERENONA 25.0MG |
| Indicação | Inspra (eplerenona) é indicado para o tratamento da hipertensão; para insuficiência cardíaca após um episódio de infarto agudo do miocárdio em pacientes estáveis e com evidências clínicas de disfunção cardíaca; e para tratamento da insuficiência cardíaca crônica classe II da NYHA. |
| Contra Indicação | Hipersensibilidade à eplerenona (substância ativa de Inspra®) ou a qualquer componente deste medicamento; Nível de potássio no sangue aumentado de forma clinicamente significativa ou com condições associadas que levam ao aumento do potássio; Nível de potássio no sangue >5,0 mmol/L (mEq/L) no início do tratamento; |
| Tem retenção de receita? | Não |
| Forma de administração | COMP REVESTIDO |
| É genérico? | Não |